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技術(shù)文章

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  • 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的檢驗(yàn)原理和樣本要求

    2016-05-16 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的檢驗(yàn)原理和樣本要求檢驗(yàn)原理瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而成的。細(xì)胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過程,此過程既有物理吸附作用,又有化學(xué)親和作用。各種細(xì)胞及細(xì)胞的各種成分由于其化學(xué)性質(zhì)不同,對(duì)瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料(亞甲藍(lán))的親和力也不一樣。因此,標(biāo)本涂片經(jīng)瑞氏-姬姆薩染色液染色后,相應(yīng)各類細(xì)胞呈現(xiàn)不同的著色,從而達(dá)到辨別其形態(tài)特征的目的。瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液樣本要求1、血細(xì)胞...
  • 神奇濾布的產(chǎn)品說明

    2016-05-03 神奇濾布的產(chǎn)品說明神奇濾布Miracloth是一種孔徑為22-25微米的聚酯人造纖維濾布,可以用于分離原生質(zhì)體、細(xì)胞勻漿過濾、核酸純化等等。經(jīng)過消化處理的菌體混合液經(jīng)過Miracloth過濾后,就可以去掉未被消化*的菌體和雜質(zhì),分離得到的“裸露的"原生質(zhì)體就可以準(zhǔn)備進(jìn)行轉(zhuǎn)化或者電轉(zhuǎn)了。如果沒有這一步的分離,未*消化的菌體由于生長(zhǎng)迅速,會(huì)嚴(yán)重干擾結(jié)果。植物基因組純化:一種改良的Miracloth快速純化方法是一種經(jīng)濟(jì)有效的選擇,通過液氮研磨得到的組織經(jīng)過裂解液處理,溫浴、醋酸鉀...
  • 適時(shí)補(bǔ)充非必需氨基酸(100×)的重要性

    2016-04-25 適時(shí)補(bǔ)充非必需氨基酸(100×)的重要性非必需氨基酸(100×)的種類較多,包括丙氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等?!胺潜匦琛辈⒎侨梭w不需要這些氨基酸,而是人體可以通過自身合成或從其他氨基酸轉(zhuǎn)化來得到它們,不一定非從食物中攝取不可。有些非必需氨基酸的攝入量,還可影響必需氨基酸的需要量。例如,當(dāng)膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕時(shí),可分別節(jié)省對(duì)蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此,半胱氨酸和酪氨酸又被稱為半必需氨基酸或條件必需氨基酸。非必需氨基酸(100×)可在動(dòng)物體內(nèi)合成,...
  • 關(guān)于渥曼青霉素的產(chǎn)品說明

    2016-04-20 關(guān)于渥曼青霉素的產(chǎn)品說明CAS號(hào):19545-26-7EINECS號(hào):214-538-0分子式:C23H24O8分子量:428.4319密度:1.39g/cm3熔點(diǎn):234-240℃沸點(diǎn):615.6°Cat760mmHg閃點(diǎn):326.1°C蒸汽壓:4.35E-15mmHgat25°C物化性質(zhì):溶解度:DMSO:soluble儲(chǔ)存條件:2-8℃WGKGermany:3RTECS:CB9641000性狀:淺黃色固體用途:主要用做醫(yī)藥中間體。動(dòng)物科學(xué)中可用作PI3K/AKT通路的抑...
  • 五年western blot 實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

    2016-03-11 1.抗體的選擇對(duì)于國(guó)內(nèi)的大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室來講,做westernblot實(shí)驗(yàn)選擇抗體是個(gè)頭疼的問題。原因很簡(jiǎn)單,買進(jìn)口抗體捉襟見肘,買國(guó)產(chǎn)抗體得需要大無畏的勇氣,對(duì)于我所在的蘭州地區(qū)的實(shí)驗(yàn)者而言,感觸尤深。在這五年的westernblot實(shí)驗(yàn)歷程里,我先后用過進(jìn)口抗體,進(jìn)口抗體國(guó)內(nèi)分裝包裝,國(guó)產(chǎn)抗體,質(zhì)量良莠不齊。進(jìn)口抗體一般不會(huì)出現(xiàn)閃失:abcam品種全,質(zhì)量過硬,但價(jià)高(3400元/100微升),而且說是100微升,但多能吸出來90微升;的價(jià)貴;比較有性價(jià)比的是CST的抗體,現(xiàn)...
  • 蛋白質(zhì)分析技術(shù)

    2016-03-11 蛋白質(zhì)分析技術(shù)(WesternBlot、ELISA、免疫熒光與免疫組化技術(shù))1原理:將通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素或PVDF膜上,然后與能特異性識(shí)別待檢蛋白的抗體進(jìn)行反應(yīng),洗滌去除沒有結(jié)合的特異性抗體后,加入標(biāo)記的、能識(shí)別特異性抗體的種屬特異性抗體,反應(yīng)一段時(shí)間后再次洗滌去除非特異性結(jié)合的標(biāo)記抗體,加入適合標(biāo)記物的檢測(cè)試劑進(jìn)行顯色或發(fā)光等,觀察有無特異性蛋白條帶的出現(xiàn),也可通過條帶的密度大小來進(jìn)行特異性蛋白的半定量。2操作過程SDS-PAGE電泳→轉(zhuǎn)膜(...
  • 簡(jiǎn)要介紹細(xì)胞凍存管的使用

    2016-02-24 凍存管又名冷凍管,是常用的實(shí)驗(yàn)耗材,多用于生物、醫(yī)藥、食品等行業(yè)。凍存管一般用作實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞的低溫保藏。凍存管介紹:凍存管一般按容量劃分為0.5ml,1.0ml,1.5ml,1.8ml,2.0ml,4ml,5ml,7ml,10ml等。一般的凍存管不能進(jìn)入液氮里,只有特殊材料處理的才可以放入。同時(shí)凍存管還有雙層的和層的帶硅膠墊和沒有硅膠墊的等種種,還有無色和雜色及各種純色等不同。如果需要進(jìn)入液氮保藏的就要選擇密封的耐低溫的凍存管,還要認(rèn)清所購(gòu)買的凍存管是否是無菌以及無DNA,RN...
  • 標(biāo)本處理的幾個(gè)常見問題

    2016-02-19 組織標(biāo)本處理的步驟:取材、固定、脫水、包埋、切片、染色-HE組織標(biāo)本的處理是簡(jiǎn)單基本的工作程序,看起來簡(jiǎn)單,認(rèn)真做起來會(huì)有很多問題;1、取材的問題:厚度:3mm,大?。?x1.5cm;過厚過大固定不透,脫水不透,影響切片染色。2、固定液:常用福爾馬林,如果標(biāo)本做免疫組化等其他實(shí)驗(yàn),用中性福爾馬林固定更好;3、固定液體量:要與標(biāo)本容積比:1:9;不可將同一動(dòng)物的內(nèi)臟放置在一個(gè)容器(常用的是試管),固定不透,夏天會(huì)發(fā)生腐敗細(xì)胞壞死自溶,不能區(qū)分是毒性作用所致還是溫度高所致。4、固...
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