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新品推薦|鏈霉親和素包被板

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鏈霉親和素(Streptavidin,SA)為Streptomyces Avicllrdi菌培養過程中的分泌產物。是大小為66KDa的四聚體蛋白,一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合,鏈霉親和素-生物素復合物的解離常數處于10-14 mol/L數量級,是已知自然界中的非共價相互作用之一。其特別的結構特性使其廣泛應用于免疫學中ELISA檢測信號的放大。SA亦可用于免疫微孔板、免疫層析硝酸纖維素膜、基因芯片,快速固定生物素化的抗原、抗體、核酸等物質,偶聯NHS磁珠、樹脂微球,廣泛應用于發光診斷、生物素化物質分離、磁性試紙條免疫層析等方面。


產品信息

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貨號

SEKF117

名稱

鏈霉親和素包被板

材料

聚苯乙烯

說明

透明,96孔板,預包被鏈霉親和素

檢測方法

比色

儲存

2℃-8℃

類型

檢測板,免疫分析,ELISA


產品特點 

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1

使用SA包被板進行的測定擴展了定量范圍,從而降低了稀釋需求,使其具有更寬的動態范圍;

2

標準曲線在檢測小生物素化分子(例如多肽和寡核苷酸)方面表現出更大的線性,使得測定精度更高;


3

孔板預先包被并封閉,可減少測定步驟、節省時間,同時提高了鋪板均一性,避免實驗誤差;

4

包被板以8孔聯排形式提供,可減少浪費。


同類產品對比

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01

測定包被板結合活性

1. 用200μL洗滌緩沖液沖洗預包被酶標板,每孔三次;

2. 準備1mg/mL的Bio-HRP溶液,用1:2000的稀釋度對第一孔進行1:2連續倍比稀釋,在室溫下孵育1小時;

3. 用200μL洗滌緩沖液清洗每孔4次;

4. 用100μL底物溶液室溫孵育15分鐘;

5. 加50μL終止液,測量每個孔的吸光度。

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結果顯示:本公司所產SA包被板結合活性與X品牌及Y品牌平行,甚至更優。


02

雙抗夾心法檢測

1. 用200μL的Wash Buffer洗滌預包被酶標板,每孔三次。在每孔中加入100μL生物素化捕獲抗體,在室溫振蕩孵育60分鐘;

2. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次,連續稀釋抗原,64ng/mL作為高點,同時設置0孔,每孔加100μL。在室溫振蕩孵育60分鐘;

3. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。在每個孔中加入100μL一抗,室溫振蕩孵育60分鐘;

4. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。每孔加入100μL酶標二抗。在室溫振蕩孵育30分鐘;

5. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。每孔加入100μL底物溶液室溫孵育20分鐘;

6. 加50μL終止液,測量每個孔的吸光度。

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結果表明:本包被板顯色更高,擬合曲線優于X品牌及Y品牌。


03

穩定性檢測

將包被好的SA板條放于37℃進行加速穩定性實驗,放置16天(約4℃放置24個月),隨后取出進行結合活性檢測。

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結果顯示:考核16天后,結合活性OD值變化不大且梯度良好,表明包被板穩定性良好。


相關產品

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產品貨號

產品名稱

SEKF105

ELISA套裝(含ELISA通用稀釋液/

TMB底物/濃縮洗滌液/終止液/

封板膠紙/封閉液/包被液)

SEKM-0007

Mouse IL-6 ELISA Kit

SEKH-0013

Human IL-6 ELISA Kit

SEKH-0013

(HS)

Human IL-6

(High Sensitivity)

 ELISA Kit

SEKM-0002

Mouse IL-1β ELISA Kit




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