瑞氏-姬姆薩染液是一種復合染液，兼有瑞氏和姬姆薩染液二者優點，主要應用于血液和骨髓涂片染色。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同，對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料和堿性染料的親和力也不同，因此，標本涂片經瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應各類細胞呈現不同的著色，從而達到辨別其形態特征的目的。姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，著色清晰，色澤純正，但是對胞核著色偏深,核結構顯示較差。瑞氏染色對細胞核著色程度適中，細胞核結構和色澤清晰艷麗，對核結構的識別較佳，但對胞漿著色較差，故采用瑞氏姬姆薩混合染色，具有染色效果好，對比清晰，操作簡便等特點。
本產品可作為多種組織或細胞的染色使用，不同組織、細胞，不同的用途可以有不同的使用方法。具體方法請根據自己需求參考既有文獻，本產品以涂片為例，舉例說明，僅供參考。
1、取涂片、自然干燥。
2、滴加瑞氏-姬姆薩復合染液2-3滴覆蓋整個標本涂片，染1-2分鐘。
3、滴加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)，輕輕晃動玻片, 與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻，染色3-5分鐘。
4、水洗、吸干、鏡檢。
5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿呈淺紅色，胞漿中顆粒區分明顯。
注意事項：
1、 涂片厚薄適宜，涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。
2、 所加染液不能過少，以免蒸發而使染料沉淀。沖洗時間不能過久，以防脫色。
3、 染色對pH十分敏感，稀釋染液必須用緩沖液，沖洗用水應接近中性，否則可能會導致細胞染色異常，形態難以識別，甚至錯誤。
4、 染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。
