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產品名稱:細胞培養試劑 活性氧檢測試劑盒

產品型號:CA1410

產品報價:

產品特點:細胞培養試劑 活性氧檢測試劑盒
貨號 :CA1410
規格 :100-500T
活性氧檢測試劑盒 (Reactive Oxygen Species Assay Kit) 是一種利用熒光探針 DCFH-DA 進行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-DA 本身沒有熒光,可以自由穿過細胞膜,進入細胞內后,可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而 DCFH 不能通透細胞膜,從而使探針很容易被裝載到細胞內。

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CA1410細胞培養試劑 活性氧檢測試劑盒的詳細資料:

細胞培養試劑 活性氧檢測試劑盒
貨號 :CA1410
規格 :100-500T


產品內容 :

A 液 DCFH-DA(10 mM) 0.1 ml  −20 ºC 保存
B 液 活性氧陽性對照(Rosup, 50mg/mL ) 1 ml −20 ºC 保存
  說明書  1 份  


產品簡介 :
    活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括超氧自由基、 過氧化氫、 及其下游產物過氧化物和羥化物(O2? ? ,H2O2, ?OH, ONOO ? , ?NO)等,參與細胞生長增殖、發育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。采用
2,7-dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA)是迄今常用、靈敏的細胞內活性氧檢探針。DCFH-DA 沒有熒光,進入細胞后被酯酶水解為 dichlorofluorescin (DCFH)。在活性氧存在時 DCFH 被氧化為不能透過細胞膜的強綠色熒光物質 dichlorofluorescein (DCF),其熒光在激發波長 502 nm,發射波長 530 nm 附近有大波峰,強度與細胞內活性氧水平成正比。此活性氧檢測系統本底低,靈敏度高,重復性好,操作簡便。
本試劑盒適于熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡等圖像檢測,熒光分光光度計、熒光酶標儀、流式細胞儀定量 ROS 檢測。


作波長:
適宜激發波長 500、485 (500 ± 15 nm),適宜發射波長 525 (530 ± 20 nm)。也可按照 FITC 熒光檢測條件檢測。


操作步驟 :
一 、 試劑準備 :
    1. DCFH-DA 可稀釋于培養基或緩沖液中。 血清或培養基顏色并不影響 DCFH-DA 及細胞內熒光產生, 但可能會影響熒光顯微鏡觀察,干擾熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀熒光測定。可將 DCFH-DA 稀釋于無酚紅培養基或適宜的緩沖液如 PBS 中。這依賴于使用何種熒光設備進行測定。
    2. 加入 DCFH-DA 的時機或孵育時間,以終能順利檢測細胞內活性氧為目的。藥物處理時間較短(<2小時)或預計 ROS 效應較弱,可先加或同時加入 DCFH-DA。反之,treat 刺激時間較長(>6 小時)或預計產生ROS 效應較強,可后加 DCFH-DA。
    3. 活性氧供體含高純度 12 mM H2O2。加入細胞后其本身即是一種活性氧,而且在代謝過程中可產生其它類型的活性氧,均可使 DCFH-DA 氧化為 DCF 呈現強綠色熒光。因而,用戶可使用該試劑作為測試實驗系統或儀器的陽性試劑,以初步觀察細胞活性氧所產生的熒光的一般特征,并且也可以將該實際作為實驗的一個陽性對照。推薦該試劑的細胞工作濃度為 20~100 µM 或更低濃度,但超過 200µM 將產生細胞毒。如果用戶熟悉 ROS 熒光或實驗沒有必要采用陽性對照,可以不加該試劑。
二 、 加入熒光探針 :
    1. 加入 DCFH-DA 于培養基,推薦初始工作濃度為 10 µM。對不同的細胞和處理,DCFH-DA 工作濃度可為 100 nM~20 µM,需進行預實驗確定合適的濃度。總體稀釋倍數應在 1:500~1000 以上以避免 DMSO 對細胞的影響。以 DMSO 作為溶劑對照。
    2. 37 ºC 孵育細胞 30min~幾個小時,通常 30-60min 即可。孵育時間長短與細胞類型、刺激條件、DCFH-DA 濃度有關。
    3. PBS 洗滌細胞 2 次。
三 、 熒光檢測
    采用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡圖像檢測照相,綠色熒光強度代表活性氧水平。也可進行微板熒光分析儀(multiwell fluorescence plate reader)實時或每 10 分鐘分時逐點檢測熒光強弱。對于流式細胞儀可將細胞用胰酶消化 PBS 洗滌后重懸檢測。

相關文獻:

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《Medicinal supplement genipin induces p53 and Bax?dependent apoptosis in colon cancer cells》 作者:Jingwang Ye, Jing Li, Xiangfeng Wang, Ling Li 期刊:Oncology Letters 影響因子:1.871 PMID:30127884
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:Jie Zhang,Shakil Ahmad,Lan-Ying Wang,Qian Han,Jian-Chun Zhang,Yan-Ping Luo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448
《白頭翁湯正丁醇提取物誘導白念珠菌生物被膜細胞凋亡》 作者:施高翔, 汪云霞, 馮鑫, 邵菁, 汪天明 期刊:中國真菌學報 影響因子:0.576 PMID:
《Autologous decellularized extracellular matrix protects against H2O2-induced senescence and aging in adipose-derived stem cells and stimulates proliferation in vitro》 作者:Xiaofang Yu, Yucang He, Zhuojie Chen, Yao Qian, Jingping Wang, Ziwan Ji, Xiaoyan Tan, Liqun Li, Ming Lin 期刊:Bioscience  Reports 影響因子:2.535 PMID:31048361
《In vitro evaluation of the neuroprotective effect of oligo-porphyran from Porphyra yezoensis in PC12 cells》 作者:YingJuan Liu,Zhenzhen Deng,Lihua Geng,Jing Wang,Quanbin Zhang 期刊:Journal of Applied Phycology 影響因子:2.635 PMID:
 

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